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白化病是什么病 白化病是什么病传染吗

白化病是一种什么病?

白化病是一种罕见病。

白化病是一种相对常见但目前仍然无法根治的罕见病。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。

白化病可防不可治

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白化病的主要危害是对视力的损害,极少部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化,可在幼年或中年死亡,是需要干预的严重遗传病之一。

局部白化病病情虽然不是很严重,但病变若发生在面部或肢体远端,严重影响外观,许多患者迫切要求治疗。白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主。

1、通过遗传咨询减少近亲结婚。是重要的预防措施之一。

2、产前基因诊断,也是预防此病患儿出生的重要保障措施。

预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害,一些助视镜或手术治疗可能改善部分视力,但很难完全恢复。

以上内容参考百度百科-白化病

白化病是啥

白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。

什么是白化病

白化病是一种遗传性疾病,表现为皮肤、头发和眼睛的部分或完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。因色素脱失所以对紫外线敏感,容易出现日光性皮炎、皮肤肿瘤以及眼科的异常。本病目前尚不能治愈,可通过防晒防止皮肤过早老化或出现其他病变。

日光皮炎、光化性唇炎、上皮细胞肿瘤

治疗周期:

长期治疗

临床症状:

皮肤头发及眼睛部分或完全色素脱失

好发人群:

有家族遗传史者

常用药物:

对氨基苯甲酸乙酯、二氧化钛、二苯甲酮

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常用检查:

体格检查、病理学检查、基因检测

什么是白化病

白化病是一类以皮肤、毛发以及眼睛虹膜黑色素缺乏为特征的遗传病。一般来说,白化病患者体内的酪氨酸酶出现了异常,儿酪氨酸是合成黑色素的原材料,所以患有这类疾病的个体虽然有正常的黑色素细胞,但是没有原材料,无法合成黑色素。这种遗传病在动物中广泛存在,如在哺乳类和鸟中,每一万至两万个幼仔中,便会有一例白化病。

白化病人一般有什么症状?

1、白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。

2、泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。

3、部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其下皮肤也呈白色,此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑,一般终身不消退。部分患者日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。

4、眼白化病:患者皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素缺乏。由于白化病皮肤缺乏黑色素保护,日晒后易发生日光性唇炎、皮炎,并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌。

5、白化病会遗传。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。

6、目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。

扩展资料:

1、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。

2、白化病可分为两大群,一为较常见的眼皮肤白化病,机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病,与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。

3、白化病全身皮肤呈乳白或粉红色,毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护,患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。

参考资料来源:百度百科-白化病

白化病是什么病

白化病是一种遗传病,而且是一种"隐性遗传基因"的遗传病.

1-从遗传学的角度上,白化病必须有两个白化病基因同时存在才能显象出现(即表现出来),如:如果将白化病基因在医学上用"a",正常人是"A",必须是"aa",才能表现出现为白化病,如果是"Aa"则不会表现出来,但具有白化病隐性基因,如果与Aa

的人结婚,那么有四分之一的机会其后代表现为白化病(aa),所以,从这个角度上讲,得白化病的其父母都有了白化病的基因(白化病或携带基因);

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2-从病理学的角度上讲,白化病是一种酪氨酸酶障碍或缺乏的疾病,这种疾病的主要特点是无法形成黑色素,所以其皮肤及毛发均表现为白色;

3-白化病的由于其黑色素及酪氨酸酶代谢障碍,导致肾功能的负载加重,往往会出现肾病

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